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[海外ニュース]
「世界で最も高価な薬」認可…2億3000万円+75
投稿日時 2019-05-25 20:51:35 (lzaoci)   [2気になる]  [0興味無い]

https://www.yomiuri.co.jp/science/20190525-OYT1T50240/
>米食品医薬品局(FDA)は24日、全身の筋力が低下する難病の脊髄性筋萎縮症(SMA)について、スイス製薬大手ノバルティスの新たな遺伝子治療薬を認可したと発表した。ロイター通信によると、1回分の価格は212万5000ドル(約2億3000万円)で、「世界で最も高価な薬」としている。
>SMAを巡っては、米国内で別の治療薬が既に認可されているが、継続的な投与が必要となる。一方、今回の新薬は1回の投与で効果が長期間続くとされる。ノバルティスは日本での認可も目指している。
患者には希望なんだろうけど、保険は破綻必至だな


この記事に対するコメント

[#1] (mlpaca) twitterで流れてたデータ見ると、あり得ないくらいの高いパフォーマンス。日本なら、速攻保険適用になる。患者数が少ないのし、希少疾患には研究費出してるので、普通に認められる案件

[#2] (mlpaca) これは日本の保険行政がどうするか見てればいいよ。2,3年後にデータは嘘でしたーというのが普通にある世界。けど、一旦認められると日本の保険制度は容易に覆せない

[#3] (mgzztd) 一般人:高額医療費補助制度の世話になる 生保:ただで使い放題 

[#4] (xzxokb) 2億の薬か、心臓移植が必要な女の子のための募金を思い出すなあ。あれも億単位だった。

[#5] (chpypd) 脊髄性筋萎縮症(SMA)って、ウィキペディアでは「日本では10万人あたり1-2人の割合で発症する」って、けっこうあるってイメージだよね。

[#6] (izhelw) 正直人数で高い薬が保険適用するかどうか決まるのって納得できん。高額医療は本来は諦められてたような病気とかになんだから自前で頑張って欲しい。今ならクラウドファウンディングとかで。

[#7] (bszhzk) 言い値と言う訳ではないの?10万人に2人とすると一人当たり5千円か。年額なら100円とかだろ。他にも病気はあるんだろうけど、これだけ見るなら負担しても良いかな。#6 保険とはそういうものだよ。

[#8] (ytixan) 命にそれだけの価値のある人って滅多にいないと思うが

[#9] (pbfkme) 命の価値というのは誰が決めるんでしょうねえ。フッbyブラック・ジャック

[#10] (hmogwi) #7 そんな薬が100あったら、年額一万やで、保険とはそういうものだ

[#11] (bszhzk) #10 だから人数で適用するかどうかが決まるんだろ。意趣返しのつもりなんだろうけど、それも含めて考えているから「他にもあるだろうが」との留保をしている。下らない事で一々絡むな。

[#12] (uuoiqc.) #10 月1000円以下でそれだけ多くの人が助けられるのなら、保険料上がっても構わんが。

[#13] (cdiysr) ウイルスを使って正常な遺伝子を体内に注入するってめちゃくちゃハイテクやん

[#14] (baftup) 「2億3000万円いただきましょう」。

[#15] (xdbemm) アイ・アム・レジェンド(2007) はしかウイルスを元にガンの治療薬が開発されたが、ウィルスが変異して、ゾンビだらけになる…

[#16] (xdbemm) #13 自然の進化もウィルスらしい。卵生から胎生への進化がどうやらウィルスらしい。母乳は放射線らしい。

[#17] (nhnszl) #13 ヒトゲノムにウイルス様の配列はいっぱいあるからな。Alu配列

[#18] (kbxwqh) 国民健康保険は4割税金補填だから税金払っていない人ほど無責任にいいんでねって言う。

[#19] (nmmfqb.) 税金払ってようが、自分や身近な人がいつ難病に罹患するかわからないんだから、認可される治療法が増えるのはありがたい。

[#20] (kbxwqh) 自分の懐が痛まないとそういう意見になるよね。

[#21] (sjvhtg.) 家族も友人もいない天涯孤独の身の人は強いなあ。

[#22] (kbxwqh) 公的保険なら少ない人数でなく多くの人を助けるべきだと言うだけ。保険適用で多くの人が利用すると値下げの交渉ができる。少ない人数だと全員が使用しても下げない。


最終コメント 2019-05-27 23:42:09